1 2 3 4 5 6 7 8
далее ь в суставах при движении, в покое, ночная боль и степень нарушения функции пораженного плечевого сустава по визуальной аналоговой шкале (ВАШ в мм), а также степень ограничения активных и пассивных движений, исходя из функциональной активности больного в баллах (О - нет ограничения, 1 - слабое, 2 - умеренное и 3 - выраженное ограничение). После окончания исследования раздельно больные и врач оценивали эффект лечения: значительное улучшение, улучшение, отсутствие эффекта и ухудшение. Характер и выраженность побочных реакций фиксировали в карте побочных эффектов, которую заполняли во время плановых визитов к лечащему врачу на 3-й и 10-й дни исследования. Наблюдение за развитием побочных реакций продолжалось еще на протяжении 15 дней после приема последней дозы препарата. Планировалось, что побочные реакции будут оцениваться пациентами как легкие, умеренные или тяжелые, а лечащим врачом - как не связанные с препаратом, возможно, связанные с приемом препарата или связанные с препаратом. Препарат отменяли при развитии побочных реакций, недостаточном эффекте, отклонении от протокола исследования, невыполнении пациентом лечебных рекомендаций, невозможности наблюдения за больными или недостаточности информации о нем.Всем пациентам за 5 дней (промывной период) до начала приема «Нурофена Плюс» ранее применяемые НПВП были отменены, а также больные включались в исследование через месяц после внутри- или околосуставного введения глюкокортикоидов. Таким образом, в сумме оценивался эффект терапии в 52 пораженных суставах. На протяжении всего периода лечения не проводилось внутрисуставного введения стероидов и приема других лекарств с обезболивающим эффектом. Полностью закончили 10-дневный курс лечения 40 (89%) из 45 пациентов. 2 пациента прекратили прием препарата через 4 и 8 дней в связи со стойко выраженной гипертензией на фоне постоянного приема каптоприла 10 мг, еще 1 пациент - через 5 дней в связи с госпитализацией по поводу плановой операции аденомы предстательной железы. У 9 пациентов наблюдалось головокружение в основном через 1,5-3 часа после приема препарата к 5-6-му дням лечения. В связи с чем 2 (6%) больных отказались от дальнейшего приема «Нурофена Плюс» на 5-й и 6-й день лечения соответственно. На основании анализа динамики основных клинических параметров (табл. 1) установлена анальгетическая эффективность «Нурофена Плюс», что подтверждалось статистически значимыми различиями между данными при сравнении результатов. Боль в покое уменьшилась с 44,8±4,0 до 25,2±1,2 мм, боль при движении - с 55,4±7,7 до 22,1 ±2,8 мм, ночная боль - 23,8±4,5 до 11,5±3,07 мм и боль при пальпации - с 38,9±4,1 до 21,1+1,7 мм. Улучшились показатели функции пораженных плечевых суставов с 33,9±4,8 до 17,1 ±1,2 мм. Степень ограничения активных и пассивных движений умеренной и выраженной степени в пораженных суставах до начала лечения имела место более чем у половины больных, тогда как после лечения указанные нарушения были зарегистрированы только у каждого 6-го больного (р< далее ...