1 2 3 4 5 6
далее вить, что на фоне приема препарата отмечается конгруэнтная редукция психопатологических расстройств, реализующаяся последовательным снижением интенсивности признаков тревоги, диссомнии, соматовегетативных расстройств и когнитивных симптомов. Анксиолитическое (противотревожное) действие афобазола проявляется на 3—7-й день терапии: снижается раздражительность, выраженность ситуационно провоцированных страхов и тревожных опасений, направленных в будущее. К концу 1-й недели лечения редуцируются трудности засыпания, кошмарные сновидения, заметно сокращается частота ночных пробуждений. Значимая положительная динамика соматовегетативных и когнитивных нарушений регистрируется позже — на 2-й неделе лечения: постепенно уменьшаются проявления вегетативной лабильности, истероконверсионных расстройств (ощущение «кома» в горле, «ватности» ног, «прилива жара» к голове, «онемение» рук и ног по типу «перчаток» и «носков», приступы дрожи в теле, головокружения и «обмороки» без потери сознания, афония и др.); нормализуются память и концентрация внимания (2—3-я неделя приема афобазола). При этом регистрируется мягкое активирующее действие препарата. Переносимость афобазола была хорошей. Связанных с препаратом нежелательных явлений, послуживших причиной преждевременного прекращения терапии, не отмечалось, Все больные полностью завершили 6-недельный курс лечения, что является существенным показателем безопасности препарата, учитывая коморбидную соматическую патологию и условия полифармакотерапии (назначение афобазола в сочетании с соматотропными средствами). Нежелательные явления на фоне приема афобазола зафиксированы у 7 (23,3%) пациентов; в 4 наблюдениях — седация с развитием легкой/умеренной сонливости в дневное время на 7—14-й день, в 2 наблюдениях — диарея в течение 2—5-го дней, в 2 — легкая тошнота на 2—8-й день лечения, в 1 наблюдении — увеличение аппетита на протяжении первых 28 дней приема препарата. Все побочные эффекты носили транзиторный характер и редуцировались без коррекции дозы афобазола. Установлен кардиологически благоприятный профиль безопасности препарата. На момент окончания терапии у больных изученной выборки не зафиксировано появления жизнеопасных аритмий и/или внутрисердечных блокад. В ходе исследования не отмечено клинически значимого изменения АД (включая ортостатическую гипотензию), а также существенных изменений ЧСС. Не обнаружено и влияния на показатели крови. Ни в одном из наблюдений не зарегистрировано клинически значимых взаимодействий между афобазолом и средствами коррекции сердечно-сосудистой патологии. Отмена афобазола не сопровождалась развитием признаков синдрома отмены (физический дискомфорт, головные и мышечные боли, раздражительность, нарушения сна, усиление тревоги). Таким образом, в результате исследования получены достоверные доказательства эффективности и безопасности афобазола в терапии тревожных расстройств у больных с коморбидной сердечно-сосудистой патологией, Афобазол обеспечивает полную редукцию психопатологических сос далее ...