1 2 3 4 5 6
читать далее ... и БАД. С 1 сентября 2003 г. введена новая форма выведения БАД на рынок. Это санитарно-эпидемиологическое заключение,как на любой пищевой продукт. Оно свидетельствует только о безвредности продукта и не содержит ни слова об эффективности. Заключение заявляет только о том, источником каких биологически активных веществ является данная БАД. Для витаминно-минеральных комплексов можно определить эффективность без особых затруднений, ориентируясь на рациональную норму суточного потребления. Сложнее обстоят дела с парафармацевтиками, в которых практически нельзя стандартизировать действующее вещество. Часто не известно, какой компонент является активным, один он или их несколько. По-видимому, наилучшим образом проблема оценки эффективности БАД решена в США, а вот в Европе дела обстоят еще хуже, чем в России. В США регистрации БАД не требуется, о безопасности заявляет производитель, и только он гарантирует безвредность, об эффективности так же не заявляется. Ни в России, ни в США у производителей нет никаких побудительных причин, чтобы выявлять эффективность БАД. При этом у нас, в отличие от США, не регламентирована оценка эффективности БАД. В США оценкой амбулаторной эффективности БАД занимаются два департамента Национальных институтов здоровья: Управление по БАД и Национальный центр комплементарной и альтернативной медицины, которые финансируются Конгрессом США. Исследования БАД включают идентификацию и характеристику лекарственных растений, установление биодоступности и биологической активности, идентификацию активного компонента и исследование механизма его действия, проведение амбулаторной оценки (фаза I и фаза II). В настоящее время государственную поддержку получили исследования в области лекарственных растений для здоровья женщин, аюрведической медицины, полифенолов и профилактики хронических заболеваний, эхинацеи, изофлавоноидов и другие проекты. Такие программы предусматривают последующее доведение достоверной и объективной информации об эффективности БАД до общественности, средств массовой информации, медицинского сообщества, специалистов, научных центров. Люди должны знать, что они потребляют. У нас, ксожалению, ничего подобного нет. В настоящее время БАД вообще не сертифицируются. Единственно приемлемым вариантом является система добровольной сертификации эффективности нелекарственных биокорректоров. В 2003 г. вступил в действие Федеральный закон «О техническом регулировании», который дает законодательную базу для организации системы добровольной сертификации. В специализированный орган исполнительной власти направлена заявка об организации сертификационного центра, который будет заниматься сертификацией эффективности оздоровительных нелекарственных продуктов и технологий. Экспертизой амбулаторной эффективности занимается Комитет по экспертизе эффективности оздоровительных продуктов и технологий РАН.Источник: Орехов А.Н. Натуральная фармакология и косметология. 2004. №5. С.29-31