1 2 3 4 5 6 7

далее ебаний в минуту) выделяют пять частотных диапазонов [3]: Эндотелиальные ритмы (частотный диапазон 0,01 - 0,02 Гц). Амплитуда колебаний - характеристика активности энтотелиального слоя в физиологической интеграции регуляции сосудистого тонуса. Нейрогенные ритмы (частотный диапазон 0,02 - 0,05 Гц). Амплитуда колебаний - характеристика активности гладкомышечных клеток сосудистых стенок артериол, метартериол и артериоло-венулярных анастомозов при нейрогенной активности. Миогенные ритмы (частотный диапазон 0,07 0,15 Гц). Амплитуда колебаний - характеристика активности гладкомышечных клеток сосудистых стенок артериол, метартериол, артериоло-венулярных анастомозов и прекапиллярных сфинктеров в результате гуморальной активности. Дыхательные ритмы (частотный диапазон 0,150,4Гц) - продольные респираторные колебания, возникают в результате присасывающего действия «дыхательного насоса», основное место локализации - венулы. Колебания явно выражены при пониженном градиенте артерио-венозного давления. Сердечные ритмы (частотный диапазон 0,8-1,6 Гц) - продольные колебания, проникают в систему микроциркуляторного русла со стороны артерий, колебания «пульсовой волны». Частота колебаний может меняться от 48 колебаний в минуту (тренированные спортсмены) до 96 колебаний в минуту у лиц с заболеваниями сердечно-сосудистой системы. Колебания в частотных диапазонах эндотелиальных, нейрогенных и миогенных ритмов - колебания относительно кровотока поперечные. Они отражают состояние тонуса сосудов (активные факторы состояния) - чем больше амплитуда, тем ниже сопротивление кровотоку и, наоборот, уменьшение амплитуд колебание свидетельствует о росте сопротивления со стороны сосудистых стенок и снижении кровотока - повышение сосудистого тонуса (значительное и продолжительное повышение тонуса приводит к спазму сосудов). Колебания дыхательных и сердечных ритмов продольные относительно направления кровотока. Они являются привнесенными в систему микроциркуляции (пассивные факторы состояния). Сосуды микроциркуляторного русла отличаются различной чувствительностью к факторам нейрогенной и гуморальной регуляции [3] (Таблица 1). Практические результаты достижений науки последней трети 20-го века в области лазерной и компьютерной техники, средств доставки и обработки информации позволили «заглянуть» внутрь системы микроциркуляции, не нарушая ее целостности и активности. Метод лазерной допплеровской флоуметрии (ЛДФ)[3] позволяет объективно оценить состояние микроциркуляторного русла. Дело в том, что кожный покров достаточно прозрачен для зондирующего излучения гелий - неонового лазера. Рассеянное на эритроцитах лазерное излучение по гибкому стекловолокну попада-ет в приемник, сигнал обрабатывается и записывается в память компьютера. На рис. 2 представлена схема зондирования ткани при применении метода ЛДФ. В свою очередь колебания сосудистых стенок естественным образом модулируют поток движения частиц крови, а результаты этой модуляции регистрируются при обработке отраженного от эритроц далее ...