1 2 3 4
читать далее ... ис. 2) Остальные клетки являлись СД4-хелперами, и соотношение CD4/CD8 составило 3—4/1, что согласуется с данными литературы СД8-отрицательные Т-лимфоциты располагались также в сосочковой зоне вокруг расширенных капиллярных петель и эпидермисе Для изучения антиапоптозных свойств лимфоцитов использовали антитела к белку bcl-2 Апоптоз, или запрограммированная гибель клетки, — один из важнейших механизмов в регуляции иммунной толерантности Онкобелок bcl-2 играет центральную роль в регуляции апоптоза, являясь ингибитором апоптотических процессов. Положи-тельная ядерная экспрессия bcl-2 во всех биоптатах из псориатических бляшек оказалась различной, составляя от 0 до 80% клеток инфильтрата (рис. 3). Ни в одном из контрольных лекарств реакция на белок bcl-2 не была положительной. Результаты реакции оценивали полуколичественным методом: отрицательная реакция — 0 баллов; менее 25% — 1 балл; между 26 и 50% — 2 балла; между 51 и 75% — 3 балла; между более 76% — 4 балла. Как уже говорилось выше, всего исследовано 15 биоптатов кожи при псориазе. В 2 случаях реакция bcl-2 была отрицательной (0 баллов), в остальных — положительной: в 5 —1 балл, в 4—2 балла, в 2 —3 балла, в 2—4 балла. Полученные результаты совпадают с данными литературы и свидетельствуют в пользу гипотезы о том, что не подвергающиеся апоптозу лимфоциты могут быть ответственны за рецидивный и хронический характер течения псориаза. Клетки эпидермиса в наших наблюдениях не экспрессировали белок bcl-2, что, по-видимому, связано с его низкой экспрессией в клетках нормального эпидермиса, а также высокой пролиферативной активностью и соответственно повышенным уровнем апоптоза кератиноцитов при псориазе в целом. Исходя из полученных результатов, можно рассматривать псориаз как заболевания, характеризующееся гиперпролиферацией эпидермиса и снижением процессов апоптоза. Поддержание структурно-функционального постоянства тканей и органов определяется сбалансированностью процессов отмирания и обновления клеток. Составные части этого процесса — пролиферация, дифференцировка клеток и их гибель (апоптоз). Изменения "удельного веса" какойлибо из них приводит к развитию разнообразной патологии. Так, при псориазе задействованы сразу два важных процесса — пролиферация, которая характеризуется увеличением экспрессии маркера пролиферации Ki-67, и апоптоз, проявляющийся положительной ядерной экспрессией антиапоптозного белка bcl-2. ———————————ЛИТЕРАТУРА——————————— 1. Довжанский С. И. // Вести, дерматол. — 1980. — № 10. — С. 23-26. 2. Душников Е. Ф., Загребчн В. М. // Арх. пат. — 1987 г. — Т. 49, № 2. - С. 84-89. 3. Barker J. N. // J. Dermatol. - 1998. - Vol. 25, N 12. P. 778-781. 4. Nickoloff В. К., Karabin G. D., Mitra R. S. et al. // Am. J. Pathol. - 1991. - Vol. 138. - P. 129-140. 5. Wrone-Smlth Т., Johnson Т., Nelson В. et al. // Am. J. Pathol. - 1995. - Vol. 146., N 5. - P. 1079-1088.Источник: Пинсон И.Я. и др. Российский журнал кожных и венерических болезней. 2006. №2. С.24-27