1 2 3 4 5 6
далее раз активнее пирацетама, он эффективен при нарушениях памяти, вызванных ишемией, травмой, алкоголем и другими факторами. Клинические данные, касающиеся 90 больных, подтвердили его ноотропные и анксиолитические свойства [8]. Гидазепам — единственный из существующих БД препарат, имеющий диссоциацию в определенном диапазоне доз анксиолитического и седативного эффектов. Доказано, что уменьшение тревоги при введении гидазепама в малых дозах не связано с его присоединением к БД-рецептору, наоборот, препарат способен увеличить его взаимодействие с эндогенными лигандами. Вместе с тем когда элементы седации клинически обоснованы, при небольшом увеличении дозы гидазепама включается его прямой рецепторный механизм. Гидазепам может быть использован в качестве дневного транквилизатора [4, 28J. Препарат "Ладастен" сочетает анксиолитическое и психостимулирующее действие. Последнее обеспечивается его способностью индуцировать ген тирозингидроксилазы, что приводит к повышению содержания дофамина и норадреналина. Ладастен имеет значительные преимущества перед типичными психостимуляторами: он не истощает запасы катехоламинов в депо, а увеличивает их синтез, что исключает побочные эффекты, характерные для амфетамина и сиднокарба. Ладастен может быть использован при астенических состояниях [13]. Таким образом, для монотерапии и комбинированной терапии ЭС-расстройств разработан ряд перспективных фармакологических препаратов, объединяющим свойством которых является анксиолитическое действие. Сочетающиеся с последним эффекты позволяют применять различные фармакотерапевтические стратегии в зависимости от наследственной предрасположенности к тревожным состояниям, индивидуально-типологических особенностей личности и амбулаторной картины заболевания. ЛИТЕРАТУРА 1. Александровский Ю. А. Пограничные психические расстройства. — М., 2000. 2. Бледное Ю. А., Федосеев Ю. Л., Середенчн С. Б. // Бюл. экспер. биол. — 1986. - № 8. — С. 177—181. 3. Вальдман А. В., Козловская М. М., Медведев О. С. Фармакологическая регуляция эмоционального стресса. — М., 1979. 4. Воронина Т. А., Середенин С. Б. // Эксперим. и клин. фармакол. - 2002. - Т. 65, № 5. - С. 4-18. 5. Дурнев А. Д., Середенин С. Б. Мутагены. — М., 1998. б. Наенко Н. И. Психическая напряженность. — М., 1976. 7. Незнамов Г. Г., Сюняков С. А., Чумаков Д. В. и др. // Эксперим. и клин. фармакол. — 2001. — Т. 64, № 2. — С. 15— 19. 8. Островская Р. У., Гудашева Т. А., Трофимов С. С., Сколдчнов А. П. II Фармакология ноотропов. — М.,-1989. — С. 26-35. 9. Середенин С. Б., Дурнев А. Д. Фармакологическая защита генома. — М., 1992. 10. Середенин С. Б., Воронина Т. А., Иезнамов Г. Г. и Др. // Вестн. РАМН. - 1998. - № 11. - С'3-9. 11. Середенин С. Б., Бадыштов Б. А., Незнамов Г. Г. и др. // Эксперим. и клин. фармакол. — 2001. — Т. 64, № 1. — С. 3-12. 12. Середенин С. Б., Бадыштов Б. А., Незнамов Г. Г. и др. // Там же. - № 2. — С. 3—10. 13. Середенин С. Б., Яркова М. А., Бадыштов Б. А. И др. ИаТ. РФ № 2175229 // Бюл. изобрет. - 2001. — № 30. 14 далее ...