1 2 3 4 5
читать далее ... овоток или непосредственно путем внутримышечных инъекций). После попадания введенного генетического материала внутрь клетки (трансфекция) начинаются биологические процессы транскрипции и трансляции, в результате чего необходимые факторы роста начинают вырабатываться собственными клетками организма. При этом секреция данных факторов продолжается в течение нескольких недель и даже месяцев Факторы роста оказывают воздействие на рецепторы эндотелия, запуская клеточный цикл и стимулируя рост сосудов (неоангиогенез), а также стимулируют приток в ишемизированную ткань циркулирующих стволовых клеток. Все это приводит к увеличению количества капилляров, улучшению перфузии ткани и снижению степени ее ишемии. В настоящее время в мире имеется ряд экспериментальных разработок по этой проблеме, а также предпринимаются отдельные попытки внедрить данную технологию в клиническую практику. В России до настоящего времени сообщений об использовании данного метода не было.В отделении хирургии сосудов РНЦХ РАМН проведены первые экспериментальные исследования указанных методик. Под руководством вице-президента РАМН акад. РАМН Н. П. Бочкова совместно с ИМГ РАН нами сконструированы самоэкспрессирующиеся генно-инженерные конструкции, кодирующие синтез ангиогенина, и проведено их испытание на биологических моделях. Все конструкции являются оригинальными и не имеют аналогов, в связи с чем нами получено положительное решение по заявке на изобретение № 2001121346, приоритет от 01.08.01: "Рекомбинантная плазмидная ДНК (варианты), способ индукции ангиогенеза, способ лечения ишемической болезни и композиция для лечения ишемической болезни". При испытании ангиогенной активности полученных генно-инженерных конструкций на животных моделях ишемии нижних конечностей в эксперименте нами получены положительные результаты (рис. 4 и 5). В частности, нами продемонстрировано значительное увеличение плотности капиллярной сети в ишемизированных мышцах в опытной группе животных по сравнению с контролем (р < 0,001). Каких-либо патологических изменений паренхиматозных органов в группе подопытных животных не обнаружено. Таким образом, можно с уверенностью утверждать, что полученные оригинальные генно-инженерные конструкции, содержащие ген ангиогенина, при введении в живой организм способствуют выработке факторов неоангиогенеза и тем самым стимулируют рост кровеносных сосудов, в том числе в ишемизированных тканях. Данные свойства позволяют сделать вывод о потенциальной эффективности созданной конструкции в комплексном лечении критических ишемических состояний. Оценка реальной эффективности способа лечения в клинических условиях требует проведения дальнейших исследований, которые будут осуществлены после окончательной доработки созданных генно-инженерных конструкций. Разработка этих методов и их внедрение в клиническую практику позволят добиться значительного улучшения результатов лечения наиболее тяжелой группы пациентов сосудистых отделений — с критическими ишемическими состояниями, в отношении которых фИсточник: Гавриленко А.В. Вестник Российской академии медицинских наук. 2003ю №12. С.74-77