1 2 3 4 5 6 7
далее льных ИБС и гиперхолестеринемией (ОХС>6,2 ммоль/л) без тяжелых побочных реакций. 12-недельная терапия Вазилипом позволяет достичь целевых показателей липидного обмена у больных с ИБС и гиперхолестеринемией, является эффективной и безопасной и может быть рекомендована как базисная терапия для вторичной профилактики ИБС. В отечественном исследовании [Казанцева Н.Н. и соавт.] пациентам в подостром периоде инфаркта миокарда, сопровождающемся развитием нарушений ритма, артериальной гипертензии с первых суток пребывания в стационаре назначался симвастатин (Вазилип) в дозе 10 мг в сутки в два приема в сочетании с традиционной медикаментозной терапией. На фоне лечения самочувствие больных улучшилось, исчезли признаки коронарной недостаточности, нормализовались показатели липидного обмена: достоверно снизился уровень общего холестерина (до 5,26±0,98, р<0,001), ЛПНП (2,04±0,06, р<0,0001), индекс атерогенности снизился до 4,58±0,78, р<0,001, с колебаниями от 2,0 до 5,2. Таким образом, включение статинов в схему реабилитации больных с инфарктом миокарда способствует улучшению состояния больных. В апреле 2005 г. на 75-м Европейском Конгрессе атеросклероза были предсталены результаты рандомизированного, двойного слепого в параллельных группах, мультицентрового, сравнительного исследования Аториса и оригинального аторвастатина (INTER-ARS). Цель исследования была доказать терапевтическую эквивалентность Аториса оригинальному аторвастатину. Исследование Аториса и оригинального аторвастатина проводилось в 3-х странах Восточной ЕвропыСловения, Польша, Чехия. В исследовании участвовало 117 пациентов. Мужчины в возрасте 35-65 лет и женщины в возрасте 45-65 лет с гиперлипидемией (ХС ЛНП 3 mmol/1 и выше) и высоким абсолютным риском 10-летней коронарной смерти 9,51% и более. Отобранные пациенты в течение первых 4 недель исследования принимали плацебо. Затем их рандомизировали на две группы. Между группами не отмечалось статистически достоверной разницы в отношении пола, возраста, мас-сы тела, уровня артериального давления и привычки курения. Больные первой группы принимали Аторис в дозе 10 мг или 20 мг (п=57) в течение 6 недель, а больные второй группы принимали оригинальный аторвастатин в дозе 10 мг или 20 мг (п=60). Начальная доза зависела от исходного уровня ХС ЛНП. Дозу 20 мг принимали больные, у которых уровень ХС ЛНП следовало снизить больше, чем на 45%. У больных, у которых уровень ХС ЛНП после 6-недельного лечения все еще составлял 3 ммоль/л или больше, доза обоих лекарств была увеличена до 20 мг или 40 мг, в зависимости от начальной дозы, а лечение продолжалось еще в течение следующих 6 недель. Рисунок 1 демонстрирует результаты снижения ХС ЛНП в обеих группах пациентов. Через 6 и 12 недель лечения у больных, принимавших Аторис и оригинальный аторвастатин, отмечалось достоверное снижение уровня ХС ЛНП, что доказывает терапевтическую эквивалентность Аториса оригинальному аторвастатину. В результате исследования было показано статистически достоверное снижение далее ...