читать далее ... желудочка или способствует их обратному развитию (кардиопротективное действие). Препарат подавляет синтез альдостерона в надпочечниках, повышает активность капликреин-кининовой системы, стабилизирует брадикинин в тканях и крови (уменьшается его деградация до неактивных пептидов), увеличивает высвобождение биологически активных веществ (ПГЕ2 и ПГI2, эндотелиальный релаксирующий фактор, предсердный натрийуретический фактор), оказывающих натрийуретическое и сосудорасширяющее действие и улучшающих почечный кровоток. Уменьшает образование аргинин-вазопрессина и эндотелина-1, обладающих вазоконстрикторными свойствами. Понижает САД и ДАД как в положении стоя, так и в положении лежа, не вызывая ортостатических реакций и постуральной тахикардии. Фозикард удобен в применении. После приема разовой дозы гипотензивное действие достигает максимума через 4-6 ч и продолжается 24 ч (обеспечивает круглосуточный контроль уровня АД). Не влияет (в отличие от эналаприла) на активность нейтральной эндопептидазы, катализирующей, в частности, расщепление нейрокинина А. В процессе лечения улучшается переносимость быстрого понижения системного АД у больных гипертонической болезнью (смещается нижний предел ауторегуляции мозгового кровотока). Показания к применению: артериальная гипертензия (моно- и комбинированная терапия), сердечная недостаточность (вспомогательное лечение). В проспективных исследованиях доказана также полезность длительного систематического использования ингибитора АПФ при риске инсульта, независимо от наличия или отсутствия АГ, при коронарной болезни у пожилых, при недиабетических нефропатиях (например, при хроническом гломерулонефрите).Источник: Михайлов А.А. Русский медицинский журнал. 2006. Т.14. №6. С.480-482