1 2 3 4 5
далее амары, включены 130 больных (113 женщин и 17 мужчин) с остеоартрозом коленных суставов. Средний возраст составил 57,9±8,52 года, длительность заболевания 7,6±5,4 года. I рентгенологическая стадия по Келлгрену выявлена у 25 (19,2%) больных, II - у 81 (62,3%) и III ст. - у 24 (18,5%); функциональная недостаточность суставов I ст. диагностирована 68 (52,3%), II- у 52 (40%) и III ст. - у 10 (7,7%) больных.Все больные имели достоверный диагноз ОА (согласно диагностическим критериям АКР), выраженный болевой синдром (интенсивность боли при движении 40 мм и более по ВАШ), регулярный прием НПВП в течение 30 дней за последние 3 месяца, отсутствие указаний на повышенную чувствительность к входящим в АРТРОВИТ компонентам. Пациенты подписывали информированное согласие на участие в исследовании. Критериями исключения являлись: воспалительные заболевания суставов, микрокристаллические артриты, тяжелые заболевания внутренних органов, IV рентгенологическая стадия ОА по Келлгрену, интенсивность боли при движении менее 40 мм по ВАШ. Сопутствующие заболевания зарегистрированы у 119 пациентов (91,1%). Наиболее частыми коморбидными болезнями являлись артериальная гипертония и ишемическая болезнь сердца (44,6%) , а также заболевания желудочно-кишечного тракта (17,4%). 113 пациентов принимали различные НПВП, в т.ч. диклофенак - 52 (40%), парацетамол - 40 (30,8%), нимесулид - 6 (4,6%) и мелоксикам - 4 (5%) пациента. 17 больных не принимали НПВП. Дизайн исследования: продолжительность исследования составила 12 недель; больные принимали АРТРОВИТ по-20 капель 2 раза в сутки во время еды. Клиническое обследование больных осуществлялось в начале исследования,далее на 30, 60, 90-й дни лечения. Эффективность АРТРОВИТа оценивалась по общепринятым критериям оценки лекарств для лечения ОА: оценке болевого синдрома по ВАШ, времени прохождения 15 метров, индексу WOMAC (оценка по ВАШ болевого синдрома, утренней скованности и функциональной недостаточности), потребности в приеме НПВП, оценке эффективности лечения больным и врачом. Статистический анализ проводился по методике ANOVA с использованием F- теста. Результаты Открытое рандомизированное контролируемое исследование По завершении курса лечения АРТРОВИТом в первой группе больных отмечено достоверное снижение уровня боли в покое с 37,2±25,33 мм до 22,85±22,7 мм (t=3,214, p=0,005), при движении с 59,0±18,76 мм до 41,7±21,2 (t=3,288, p=0,004), при пальпации с 41,35±17,69 до 29,5±20,79 мм (t=2,267, p=0,035). Аналогичные данные получены и в контрольной группе: боль в покое уменьшилась с 38,3±26,1 мм до 21,9±21,3 мм (t=3,301, p=0,005), боль при движении с 60,1 ±19,0 мм до 40,5±20,2 (t=3/34; p=0,005) ; в покое с 42,2±18,2 до 29,3+20,6 (t=2,312, р=0,031). Динамика признаков синовита показана в таблице 2. После проведенного лечения «АРТРОВИТОМ» синовит наблюдался только у 8 (32%) больных, на терапии диклофенаком у 7 (28%) больных ОА. Получены сходные результаты эффективности лечения АРТРОВИТом как по оценке пациентом, так и врачом. Знач далее ...