1 2 3 4 5

далее ительное улучшение наблюдалось у 3 (12%), улучшение у 19 (76%) больных. Отсутствие эффекта зарегиетрировано у 3 (12%) больных, имевших IV ренгенологичёскую стадию и выраженный синовит. Терапия АРТРОВИТом позволила одной больной на 4-й неделе отказаться от приема ибупрофена, а трое больных снизили вдвое дозу принимаемых диклофенака и парацетамола. В контрольной группе значительное улучшение и улучшение выявлено у 23 (92%) больных. Переносимость АРТРОВИТа была хорошей. Только в 2 случаях развились нежелательные явления в виде сухости, металлического привкуса во рту и обложенности языка у 1 пациентки и сыпи на лице и волосистой части головы, развившейся, по мнению второй больной, после использования шампуни. Отмены АРТРОВИТа у этих больных не потребовалось. В контрольной группе у 5 (20%) больных возникли выраженные гастралгии, сопровождавшиеся тошнотой и рвотой, и в 2 случаях диклофенак был отменен. На основании полученных результатов открытого сравнительного исследования можно констатировать, что БАД «АРТРОВИТ» обладает анальгезирующим и определенным противовоспалительным эффектом и является достаточно эффективным средством лечения больных ОА, не уступая по лечебному действию диклофенаку. Поэтому представляло несомненный интерес проведение дополнительного расширенного клини-ческого исследования на большей группе больных ОА и назначением артровита на период до 12 недель. Открытое многоцентровое клиническое исследование Динамика оцениваемых клинических показателей 130 больных ОА представлена на рисунках 1 и 2. Боль при движении до терапии составляла 54,71±18,07, через месяц 44,28±18,88, через 2 38,35±18,45, по окончании терапии 32,04±19,57. Время прохождения 15м сокра+илосьс 25,67+16,11 в начале лечения до 16,86+11,34 по его окончании. Аналогичная закономерность была выявлена и при анализе влияния индекса WOMAC (табл. 3). Положительный лечебный эффект АРТРОВИТа по оценке пациентом (значительное улучшение и улучшение) в конце курса лечения наблюдался у 83 больных (63,8%), по мнению врача у 80 (61,3%), удовлетворительный результату 25 (19,3%) и у 28 (21,8%) соответственно. Дозу различных НПВП по завершении терапии АРТРОВИТом удалось снизить у 57 (43,1%) больных. Развитие побочных эффектов представлено в таблице 4. Отмена потребовалась лишь у одной больной. Случай неудовлетворительной переносимости связан с аллергической реакцией (в тематической карте не конкретизируется характер реакции) на визите 3, в связи с чем артровит был отменен. За 3-месячный период лечения «АРТРОВИТом» ухудшения течения сопутствующих заболеваний (артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, болезни желудочно-кишечного тракта) не отмечено. У 46 (35,4%) наблюдалось улучшение общего состояния, у 16(12,22%) исчезли пастозность и отеки в нижней трети голени, у 13 (10%) нормализовалась функция желудочно-кишечного тракта. Заключение Суммируя полученные результаты, можно констатировать, что БАД «АРТРОВИТ» обладает определенным анальгезирующим и противовоспалительным эффектом, далее ...