1 2 3 4 5

далее повышение количества лейкоцитов (более 10-14 в п/зр). Для объективной оценки эффективности ПТУ«Просталонг-Физомед» мы исходно распределили пациентов на три клинически равнозначные группы. Пациентам первой группы (20 человек) проведен 20-дневный курс антибактериальной (доксициклин по 100 мг 2 раза в сутки 10 дней и джозамицин по 500 мг два раза в сутки 10 дней) и противовоспалительной терапии (диклофенак по 50 мг в свечах). Вторая группа (20 пациентов) получила трехмесячный курс монотерапии ПТУ«Просталонг-Физомед». В третью группы вошли 19 пациентов, которым проведено комбинированное лечение: 20-дневный курс антибактериальной и противовоспалительной терапии (те же препараты, что и в первой группе) и трехмесячный курс терапии ПТУ«Просталонг-Физомед». Эффективность проведенной терапии оценивалась нами на основании динамического наблюдения и результатов контрольного обследования (анализ жалоб больных, исследование секрета простаты, урофлоуметрии и УЗИ простаты). Период наблюдения за пациентами составил 3 месяца. Безопасность и переносимость проводимой терапии определялась на основании выявленных побочных эффектов. Результаты и их обсуждение Учитывая разную продолжительность терапии в группах, итоговая оценка эффективности лечения проводилась непосредственно после ее окончания. В первой группе после 20-дневного курса антибактериальной и противовоспалительной терапии и контрольного бактериологического исследования секрета простаты спустя три недели. Во второй и третьей группе через 3 месяца. Сравнительный анализ результатов терапии по группам представлен в таблице 1. В первой группе значительное уменьшение интенсивности боли либо ее исчезновение констатировано у 16 (80%) больных. Улучшение половой функции, в виде усиления полового влечения отмечено у 12 (60%) больных. У 2-х из 6 больных, страдавших нарушениями мочеиспускания до проведения лечения, при контрольном обследовании этих нарушений не выявлено. При пальпации предстательной железы у 13 (65%) она была безболезненной, однако у 7 (35%) пациентов пастозность и умеренная болезненность простаты сохранялась. При контрольном (через три недели после терапии) бактериологическом исследовании секрета простаты рост микрофлоры не выявлен. Контрольное микроскопическое исследование секрета предстательной железы выявило снижение числа лейкоцитов в поле зрения до нормальных величин у 16 (80%) пациентов. В первой группе на фоне антибактериальной и противовоспалительной терапии выявлены побочные реакции у 3 пациентов в виде тошноты и боли в эпигастрии, не потребовавших отмены терапии. На основании данных динамического наблюдения во второй группе было установлено, что в процессе монотерапии через использование ПТУ«Просталонг-Физомед» побочных реакций не выявлено ни у одного пациента. Практически все 20 пациентов отметили субъективное улучшение.Уменьшение интенсивности боли во время и после полового акта констатировали у 17 (85%) больных У 11 (55%) пациентов боль полностью исчезла, а также 14 (70%) отметили улучшение половой далее ...