1 2 3 4 5 6
далее высокая противогрибковая активность. Препарат активен не только в отношении С. albicans, но и других дрожжеподобных грибов (С. glabrata, С. krusei, Cparapsilosis, С. tropicalis и Candida spp.).
После однократного приема максимальная концентрация препарата Румикоз в плазме крови достигается через 3—4 ч. Препарат хорошо распределяется в тканях, которые подвержены грибковым поражениям. Концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке и в мышцах в 2—3 раза превышают соответствующие концентрации в плазме крови. Терапевтические концентрации препарата Румикоз в тканях влагалища сохраняются в течение 2 дней после окончания 3-дневного курса лечения в дозе 200мг в сутки и 3 дней после окончания однодневного курса лечения в дозе 200 мг дважды в сутки.
В настоящем исследовании проведена клиническая оценка эффективности применения препарата Румикоз для лечения острого кандидозного вульвовагинита (KB).
Цель исследования: оценить эффективность, безопасность и переносимость препарата Румикоз в амбулаторной практике его применения при лечении пациенток с острым КВ.Вид исследования: открытое сравнительное исследование. Способ применения и режим дозирования: пероральное применение препарата Румикоз по 200 мг (2 капсулы) в день однократно после плотной еды в течение 3 дней. Критерии включения больных в исследование: женщины репродуктивного возраста с острым кандидозным вульвовагинитом, длительность заболевания не более 2 мес, наличие клинических симптомов, подтвержденных результатами микроскопического и микробиологического исследования (оценка морфологических типов роста и биохимической активности ассимиляции углеводов с использованием тест-систем JT-327 Ф "БиоМерье", Франция). Критерии исключения пациентов из исследования: • беременные и кормящие, а также женщины детородного возраста, не использующие надежные контрацептивы; • пациентки, имеющие смешанные инфекции, передаваемые половым путем; • пациентки, использующие другие системные и местные противогрибковые средства; • пациентки, имеющие аллергию на компоненты препарата. Методы исследования: 1. Гинекологический осмотр. 2.Кольпоскопия. 3. Микроскопическое исследование влагалищного отделяемого в нативных и окрашенных препаратах (по Граму). 4. Бактериологическое исследование (посев вагинального отделяемого для определения родовой и видовой принадлежности возбудителя и степени колонизации в КОЕ/мл). 5. рН-метрия. 6. Аминный тест. Оценка эффективности: Проводилась на основе динамики следующих показателей: 1. Жалоб и оценки самочувствия пациентками до лечения, через 7 и 30 дней после окончания лечения. 2. Результатов объективного осмотра. 3.Кольпоскопии. 4. Данных бактериоскопического и бактериологического исследований. Критерии оценки амбулаторной и микробиологической эффективности: 1. Полное клиническое выздоровление и микологическая санация: отсутствие субъективных химических симптомов, отсутствие воспалительных изменений слизистой оболочки влагалища и отрицательный результат микроскопическ далее ...