1 2 3 4 5 6
далее 20 мг, соответственно). Через 24 недели лечения аторвастатином 10 мг/сут., средний процент снижения уровня ХС ЛПНП был более 30%, в группе больных, получавших Аторис 20 мг/сут., было получено усиление эффекта (Д% ХС ЛПНП - 43,9%) (табл. 5). Ни на одном визите достоверной разницы между группами больных, получавших аторвастатин 10 и 20 мг по средним уровням ХС ЛПНП, получено не было. Тем не менее к 24-й неделе исследования относительный процент -снижения уровня ХС ЛПНП улиц, получавших 10 и 20 мг аторвастатина, различался на 8%, что может косвенно свидетельствовать о хорошем дозозависимом гиполипидемическом эффекте препарата (рис. 1). В ходе этого исследования было получено достоверное снижение уровня триглицеридов на 18-21% (10 мг/сут.), на дозе 20 мг в сутки - на 15-28%. В исследовании также оценивался эффект лечения аторвастатином 10 и 20 мг на уровень ХСЛПВП. В группе-больных, получавших 20 мг препарата, к 12-й неделе было получено достоверное увеличение уровня ХС ЛПВП на 20%, однако достоверных изменений уровня этого липопротеина к 24-й неделе исследования получено не было. В таблице 6 представлены данные о влиянии лечения аторвастатином 10 и 20 мг на уровень фибриногена. Средний исходный уровень фибриногена в обоих группах был нормальным, через 12 недель лечения была отмечена тенденция к его понижению. К 24-й неделе было отмечено недостоверное повышение уровня фибриногена на 26,5 и 11,7% соответственно. В таблице 7 представлены результаты исследования по влиянию разных доз аторвастатина на СРБ. В обеих группах, принимавших разные дозы препарата, было отмечено снижение уровня СРБ на 15 и 20%, однако эти изменения были статистически не достоверны. В группе больных, получавших аторвастатин 10 мг/сут., через 24 недели лечения; количество больных, достигщих целевого уровня ХС ЛПНП < 2,5 ммоль/л было 8 из 20 (40%), в то время как в группе на терапии аторвастатином 20 мг в сутки - 14 чел. из 19 (74%). Различия между группами по достижению целевых уровней через 24 недели были достоверны (р<0,05). Переносимость лечения аторвастатином Лечение аторвастатином в течение 24 месяцев переносилось хорошо. Три пациента прекратили приемпрепарата по немедицинским причинам. У одного больного препарат был отменен из-за бессимптомного повышения активности КФК (см. ниже). Ни в одном случае не было зарегистрировано повышение активности АЛТ, ACT выше 3 верхних пределов нормы (ВПН) и КФК выше 10 ВПН. Серьезные и несерьезные явления на фоне приема аторвастатина 10 и 20 мг перечислены в таблице 8. В исследовании было зарегистрировано одно серьезное побочное явление, не связанное с приемом исследуемого препарата - госпитализация по поводу нестабильной стенокардии через 2 дня после окончания исследования. Одна пациентка, принимавшая 20 мг аторвастатина, была госпитализирована в плановом порядке по поводу кисты печени. Головные боли, которые, возможно, были связаны с началом приема препарата, были зарегистрированы у 2 пациентов, принимавших аторвастатин 10 мг в сутки. Одна далее ...