1 2 3
читать далее ... контрацепции, большинство из них было выражено в легкой и умерен ной степени, носило транзиторный xарактер и не ограничивало возможность использования препарата в последующем (GSmallwood и соавт, 2001)
Данные о побочных эффектах, полу ченные в ходе трех клинических иссле дований применения пластыря ЕВРА показали, что тошнота наблюдалась у 16,8% женщин, головные боли - у 21,1%, нагрубание молочных желез отметили 22%, местные (кожные) реакции наблю дались у 17,4% Всего по июгам исследований только 6% женщин отказались от дальнейшего использования ЕВРА по причинам побочных реакций
В исследовании, целью которого было сравнение пластыря ЕВРА с трехфазным контрацептивом, частота возникновения побочных эффектов была сходной в обеих группах Местные реакции от-мечены у 20,2% женщин, использовавших пластырь ЕВРА, однако эти реак ции были в основном выражены в легкой и умеренной степени и привели к прекращению применения препарата только у 2,6% женщин (М Audet, 2001) Возможность увеличения массы тела при использовании гормональных контрацептивов является причиной частых отказов от данного метода контрацепции В открытом исследовании, проведенном в 71 центре (1672 здоровые, сексуально активные женщины) изучено влияние ЕВРА на массу тела в течение 1 года контрацепции Результаты исследования продемонстрировали отсутствие увеличения массы тела при использовании данного метода контрацепции средняя прибавка массы тела составила 04 кг, те менее 0,5 кг за год (G Small-wood и соавт, 2001) По опросам женщин, принимавших участие в многоцетровых исследованиях, 90% испытуемых оценили трансдермальную контрацептивную систему ЬВРА как "очень удобную" по сравнению с методом, используемым ранее, 86^6 женщин остались "удовлетворенными в высекай степени" использованием контрацептивного пластыря (М Z-ieman и соавт, 2002) В ГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН проводились исследования по изучению эффективности и приемлемости трансдермальной системы ЕВРА у женщин репродуюивного возраста Анализ предварительных результатов наблюдения за 20 женщинами которые использовали трансдермальную систем\ ЕВРА позволил выявить его большую контрацептивную эффективность Ни v одной пациентки, использующей ЕВРА, беременность в течение 6 мес наблюдения не наступила Характеризуя переносимость трансдермальной системы, необходимо отметить, что у 8 пациенток возникли побочные реакции в процессе использования данного средства 2 пациентки отметили мастодинию, 2 - головную боль, 1 - межменструальные кровянис тые выделения в течение первого месяца применения контрацептива Аллергические реакции в виде кожной сыпи отметили 2 пациентки, 1 - прибавку массы тела (+3 кг) в течение первого месяца применения контрацепцива Анализ индивидуальных показателей АД до и на фоне использования трансдермальной системы свидетельствовал что ее применение не оказывало влияние на его уровень Уровень АД колебался в пределах нормативных значений от 110/60 до 120/70 мм рт ст Ни у одной пациентки не бИсточник: Прилепская В.Н. и др. Гинекология. 2005. Т.7. №5-6. С.294-296