тел. 8 (0692) 52-55-55
факс 8 (0692) 52-77-77
почта: russ-med@ya.ru

Алфавитный указатель:
А Б В Г Д Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Я

Главная
Карта сайта
Форум
А (амилоидоз)
Б (блефарит)
В (васкулит)
Г (гипергидроз)
Д (дисплазия)
Ж (желтуха)
З (зуд)
И (иерсиниоз)
К (карбункул)
Л (лепра)
М (миастения)
Н (невринома)
О (отосклероз)
П (преэклампсия)
Р (ринит)
С (синусит)
Т (транспозиция)
У (уреаплазма)
Ф (фенилкетонурия)
Х (холестаз)
Ц (цервицит)
Ч (чесотка)
Ш (шизофрения)
Щ (щитовидная)
Э (эмпиема)
Я (ящур)
Эндокринология
Аллергия
Биодобавки, БАД
Очищение организма
Оториноларингология
Простуда
Заболевания органов дыхания
Стресс
Неврология
Психиатрия
Психология
Остеопатия
Массаж
Мануальная терапия
Лечение волос
Желудочно-кишечные заболевания
Гипертония
Инфаркт
Кардиология
Дерматология
Народная медицина
Лечебная косметология
Диета
Похудение
УЗИ
Рентгенодиагностика
Диагностика
Лабораторная диагностика
Урология
Гинекология
Акушерство
Венерология
Эпидемиология
Онкология
Хирургия
Инфекционные болезни
Климакс
Травматология и ортопедия
Сосудистые заболевания
Гериатрия
Сексология
Сахарный диабет
Стоматология
Суставы
Флебология
Нефрология, почки
Болезни крови
Болезни печени
Медицинская этика
лечебная физическая
Косметология
Гипотония
width=210
width=1



1 2

читать далее ... количественных показателей Т-, В-лимфоцитов и основных регуляторных субпопуляций Т-хелперов/индукторов и Т-супрессоров/киллеров в цитотоксическом тесте. Было также проведено исследование уровня циркулирующих иммунных комплексов методом преципитации в растворе полиэтиленгликоля с молекулярной массой 6000 дальтон. Молекулярный состав ЦИК исследовали методом дифференциированной преципитации в 2%, 3,5% и 6% растворах ПЭГ. При этом анализировали содержание в крови крупномолекулярной (<19S), среднемолекулярной (11S-19S) и мелкомолекулярной (<11S) фракций иммунных комплексов. Полученный цифровой материал подвергали математической обработке с использованием стандартных пакетов прикладных программ через использование персокомпьютера Celeron 300 А. Было установлено, что введение больным первичной рожей циклоферона обуславливает положительный клинический эффект, который проявляется в сокращении срока лечение больных, ускорении их выздоровления, а также снижении количества больных с ГВО и дальнейшим развитием рецидивов рожи. Сопоставление клинических показателей в основной группе и группе сопоставления позволило установить, что циклоферон у больных рожей обуславливает положительное влияние на течение заболевания в сравнении с общепринятым лечением. Действительно, применение циклоферона способствует более быстрой ликвидации, как общетоксического синдрома, так и местного рожистого воспаления. Под влиянием лечения циклофероном продолжительность сохранения лихорадки сокращалась на 1,3+0,05 дня, общей слабости - на 1,6+0,05 дня, недомогания - на 2,4+0,06 дня, снижения аппетита - на 1,9+0,05 дни, тахикардии на 1,7+0,03 дни, гиперемии кожи в местном очаге воспаления - на 2,3+0,05 дня, отека кожи - на 1,9+0,02 дня,болезненности в очаге воспаления - на 2,6+0,1 дня (р<0,05). Показательно, что частота развития ГВО (абсцессы, флегмоны, некрозы кожи, гангрена) при применении циклоферона сокращалась в 3 раза, наличие остаточных явлений перенесенной рожи - в 2,3 раза. По данным дальнейшего диспансерного обследования лиц, которые переболели на первичную рожу, частота рецидивов на протяжении 1 года после выписки с стационара сокращалась в среднем в 2,4 раза. Итак, использование циклоферона при лечении больных первичной рожей способствует сокращению сроков лечения и повышению его эффективности. Отмечено достоверное ускорение выздоровления больных рожей, уменьшение частоты развития ГВО и рецидивов заболевания. Для более углубленного патогенетичного обоснования использования циклоферона при лечении больных рожей были изучены иммунологические показатели в каждой группе. К началу лечения выявленные нарушения изученных показателей в обоих группах были практически одинаковы и характеризовались Т-лимфопенией (снижением количества лимфоцитов с фенотипом CD3+ в периферической крови), снижением количества Т-хелперов (CD4+), а также иммунорегуляторного индекса - коэффициента CD4/CD8. Так, было установлено, что к началу лечения в обеих группах обследованных больных отмечаются однотипные сдвиги соИсточник: Зеленый И.И. Актуальные проблемы инфекционной и неинфекционной патологии, 2005, с. 83-85



Rambler Top100