1 2 3 4
читать далее ... ВИ их направляют для дальнейшего наблюдения к акушерам - гинекологам. Чрезвычайно важна диагностика персистирующих форм ПВИ, особенно при латентной инфекции. Персистирование ВПЧ предполагает случаи трехкратного выделения 16-го и 18-го серотипов ВПЧ высокого онко генного риска или 31-го и 33-го, 35-го и 45-го потенциально канцерогенных соскобах цервикального канала методом ПЦР в течение продолжительного времени при взятии материала с интервалом 3—6 мес независимо от смены полового партнера. Однако персистирующая форма ПВИ не регистрируется в большинстве (80,9%) областей. Лишь в 4 (19,1%) (Свердловская, Пермская, Новосибирская, Тюменская) из них дерматовенерологи регистрируют персистирующую форму ПВИ УГТ, которая составляет, по их данным, 0,03—12% всех случаев данного заболевания. Лечение и клинико-лабораторное диспансерное наблюдение в течение 6—12 мес пациенток с ПВИ шейки матки осуществляется в 5 (23,8%) областях (Свердловская, Челябинская, Хабаровская, Новосибирская, Пермская). Недостаточный уровень знаний по диагностике, клинике, лечению и профилактике ПВИ УГТ признали большинство (80,9%) дерматовенерологов. Все респонденты отметили, что им необходимы современные методические рекомендации по данной амбулаторной проблеме. Таким образом, изучение состояния заболеваемости, лабораторной диагностики, организации лечения и профилактики осложнений при ПВИ УГТ показало, что регистрация и терапия данного заболевания в виде манифестных проявлений — остроконечных кондилом — проводятся во всех КВД на Урале, в Сибири и на Дальнем Востоке, лабораторная диагностика онкогенных серотипов ВПЧ — лиШь в 1/3 из них, а лечение — в каждой 4-й области. Персистирующую форму ПВИ не фиксируют большинство (80,9%) дерматовенерологов, и значительная часть из них не владеют тактикой ведения больных с ее субамбулаторной и латентной формами. Учитывая вышеизложенное, можно констатировать, что большая часть женского населения, проживающая на территории Урала, Сибири и Дальнего Востока, лишена возможности .обследования на ВПЧ высокого онкогенного риска, что не позволяет своевременно выявлять данную инфекцию и проводить профилактические и лечебные мероприятия, предотвращающие развитие ВПЧ-зависимых цервикальных интраэпителиальных неоплазий. ———————————ЛИТЕРАТУРА——————————— 1. Бебнева Т. Н., Прилепская В. Н. // Гинекология. — 2001. — Т. 3, № 3.-С. 77-81. 2. Васильев М. М., Богатырева И. И., Котова Л. К., Белавин А. С. II Инфекции, перед, пол. путем. — 1999. — № 5. — С. 20-26. 3. Кубанов А. А. // Вести, дерматол. — 2005. — № 1. — С. 26— 35. 4. Кузнецова Ю. Н., Герасимова Н. М., ГлазковаЛ. К., Евстигнеева Н. П. II Инфекции, перед, пол. путем. — 2003. — № 2. - С. 31-34. 5. Статистические материалы "Ресурсы и деятельность кожно-венерологических учреждений. Заболеваемость за 2002—2003 годы". — М., 2005. 6. Трушина О. И., Новикова Е. Г. // Рос. онкол. журн. — 2005. — № 1. — С. 45—51. 7. Яцуха М. В., Бобкова И. Н., Рыбакова Е. Ю., Новиков А. Г. II Актуальные проблемы дерматологии и венеролИсточник: Евстигнеева Н.П. Росийский журнал кожных и венерических болезней. 2006. №2. С.43-45 4-6