1 2 3 4 5 6 7 8

далее , принимая минимальные из возможных доз с постепенным их наращиванием в течение 2-4 недель [29,30]. Обычно лечение больных ХСН В-блокаторами начинают с минимальных доз и каждые 1-2 недели дозу постепенно увеличивают. Для достижения положительных клинических и гемодинамических эффектов В-блокаторов, суточная доза бисопролола должна составлять 10 мг, метопролола 100-200 мг и карведилола 50 мг [31]. В последние годы появились работы, подтвержающие благоприятное влияние бисопролола на больных с ХСН. В рандомизированном исследовании у 54 пациентов с дилатационной кардиомиопатией и ИБС с тяжелой ХСН III-IV функционального класса по NYHA и фракцией выброса левого желудочка 35% и менее в одной группе (30 больных) назначали бисопролол 1,25-10 мг/сут., вторая (контрольная - 24 пациента) не получала бисопролол. Длительность наблюдения составила 12 мес. Терапия бисопрололом не только улучшала клинико-гемодинамический статус (улучшала ФК, снижала ЧСС, увеличивала пройденную дистанцию ходьбы), но и обеспечивала повышение АД. Лечение приводило к блокированию процессов патологического ремоделирования левого желудочка, снижению активности не только симпатико-адреналовой системы, но и основных компонентов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, сопровождалась улучшением основных параметров вариабельности ритма сердца [32]. В рандомизированное исследовании CIBIS был включен 641 пациент с ХСН III-IV функционального класса по NYHA с фракцией сердечного выброса менее 40%. Бисопролол добавлялся к традиционной терапии вазодилататорами и диуретиками. Начальная доза 1,25 мг возрастала в течение месяца максимально до 5 мг. В дальнейшем больные наблюдались в течение 2 лет раз в 3 месяца. На фоне терапии бисопрололом значительно снизилась частота госпитализаций по поводу сердечной декомпенсации, у 21% пациентов с ХСН снизился функциональный класс по NYHA. Хотя бисопролол не оказывал статистически значимого влияния на общую смертность, но среди больных с дилатационной кардиомиопатией летальность достоверно снизилась [33]. В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании CIBIS II из 1327 больных (средний возраст 61 год), получавших бисопролол, 986 человек исходно имели ХСН III-IV функционального класса по NYHA и фракцию выброса левого желудочка менее 35%; из них более половины (564 больных) смогли принимать 10 мг бисопролола в сутки, у 152 больных была достигнута доза 7,5 мг и у 176 больных - 5 мг в сутки. В этом исследовании постепенное повышение дозы бисопролола с 1,25 мг до 10 мг в сутки осуществлялось в течение 6 мес. Лечение проводилось на фоне терапии сердечной недостаточности диуретиками, ингибиторами АПФ и другими вазодилататорами. Средний срок наблюдения составил 1,3 года. Прекратить лечение бисопрололом пришлось у 194 пациентов. У пациентов старших возрастных групп, больных с сопутствующим сахарным диабетом, хронической почечной недостаточностью, получавших лечение по поводу сопутствующих заболеваний, были получены те же результаты, что и в ц далее ...